ABSTRACT
Avaliou-se a vascularização arterial da glândula uropigiana em 34 aves (Gallus gallus domesticus), da linhagem Cobb, objetivando estudar a origem dos vasos sangüíneos colaterais a ela endereçados, e de seus respectivos territórios de distribuição. O material foi doado pela empresa Globo Aves, sediada em Uberlândia MG. Os espécimes tiveram seus contingentes arteriais injetados com solução corada de neoprene látex, por meio de cânulas de polietileno, a partir da artéria isquiática esquerda. Na seqüência injetou-se uma solução aquosa de formol a 10%, vias subcutânea e intracavitária, o que possibilitou a fixação do material. Finalmente procedeu-se individualmente a dissecação da região circunscrita à glândula uropigiana. Oportunamente utilizou-se uma lupa monocular para observação dos vasos presentes no parênquima glandular e, conseqüentemente chegou-se a um padrão de distribuição vascular. A glândula uropigiana mostrou-se irrigada através da artéria mediana caudal em todos (100%) os animais, por meio de seus ramos intersegmentares, que emitiram os ramos glandulares laterais direito e esquerdo e mediais direito e esquerdo, estes ainda originaram os sub-ramos os quais foram numerados em escala crescente segundo o sentido latero-medial. Estes ao se dividirem deram origem a ramos que foram numerados em ordem crescente seguindo o sentido latero-medial, precedidos do número do sub-ramo (por exemplo, sub-ramo 1 dá origem a dois outros pequenos vasos, vasos 1,1 e 1,2). Constatou-se um maior número de colaterais ocupando o antímero glandular direito a partir dos ramos mediais direitos 1,1 e 1,2; já no esquerdo, a maior ocorrência procedeu-se a partir dos ramos mediais esquerdos 1,1 e 1,2.
In this study was evaluated the vascular system of uropigian gland in 34 fowls (Gallus gallus domesticus), of Cobb lineage. The material was donated by the firm Globo Aves, located in Uberlândia MG. Was specially studied the origin of collaterals that are aimed to that gland. Animals had them arterial contingents injected with a colored solution of neoprene latex, by polyethylene canulas through the right isquiatic artery. Then was injected an aqueous solution of formol 10%, in subcutaneous and intracavity spaces, which made possible the material fixation. Finally was proceeded the individually dissection of circumscribed region of uropigian gland. Opportunely was used a monocular lens in observation of vascular profile and was prepared schematics models representing the irrigation of each fowl. Uropigian gland showed itself as irrigated by mediana caudal artery in all (100%) animals, through its intersegmentaries branches, which emit right and left lateral glandular branchs and, right and left medials. Was countedthe sub-branches, and was verified bigger emission in the right by the M.D. 1,1 and 1,2; and in the left by the M.E. 1,1 and 1,2.